Exosomes derived from adipose tissue, bone marrow, and umbilical cord blood for cardioprotection after myocardial infarction.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Human mesenchymal stem cells (MSCs) have the potential for improving cardiac function following myocardial infarction (MI). This study was performed to explore the cardioprotection of bone marrow mesenchymal stem cells (BMMSCs), adipose tissue-derived mesenchymal stem cells (ADMSCs), and umbilical cord blood-derived mesenchymal stem cells (UCBMSCs) for myocardium in rats after MI. MI models were established in rats, which were injected with PBS, BMMSCs, ADMSCs, and UCMSCs. Cardiac function was detected by ultrasonic cardiogram. TTC staining, TUNEL staining, and immunohistochemistry were adopted to determine infarction area, cardiomyocyte apoptosis, and microvascular density (MVD), respectively. Exosomes were derived from BMMSCs, ADMSCs, and UCBMSCs, and identified by morphological observation and CD63 expression detection. Neonatal rat cardiomyocytes (NRCMs) were isolated and cultured with hypoxia, subjected to PBS and exosomes derived from BMMSCs, ADMSCs, and UCMSCs. Flow cytometry and enzyme-linked immunosorbent assay were used to determine NRCM apoptosis and the levels of angiogenesis-related markers (VEGF, bFGF, and HGF). According to ultrasonic cardiogram, BMMSCs, ADMSCs, and UCMSCs facilitated the cardiac function of MI rats. Furthermore, three kinds of MSCs inhibited cardiomyocyte apoptosis, infarction area, and increased MVD. NRCMs treated with exosomes derived from BMM

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้