ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Exosomes derived from human placental mesenchymal stem cells ameliorate myocardial infarction via anti-inflammation and restoring gut dysbiosis

Yang L., Wang T., Zhang X., Zhang H., Yan N., Zhang G.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ โรคหัวใจและหลอดเลือด ตีพิมพ์ในวารสาร BMC Cardiovasc Disord ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
BMC Cardiovasc Disord (2022)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
35172728
PMCID
PMC8851843
DOI
10.1186/s12872-022-02508-w
จำนวนการอ้างอิง
29

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Myocardial infarction (MI) represents a severe cardiovascular disease with limited therapeutic agents. This study was aimed to elucidate the role of the exosomes derived from human placental mesenchymal stem cells (PMSCs-Exos) in MI. Methods PMSCs were isolated and cultured in vitro, with identification by both transmission electron microscopy (TEM) and nanoparticle tracking analysis (NTA). To further investigate the effects of PMSC-Exos on MI, C57BL/6 mice were randomly divided into Sham group, MI group, and PMSC-Exos group. After 4 weeks of the intervention, cardiac function was assessed by cardiac echocardiography, electrocardiogram and masson trichrome staining; lipid indicators were determined by automatic biochemical instrument; inflammatory cytokines were measured by cytometric bead array (CBA); gut microbiota, microbial metabolites short chain fatty acids (SCFAs) as well as lipopolysaccharide (LPS) were separately investigated by 16S rRNA high throughput sequencing, gas chromatography mass spectrometry (GC-MS) and tachypleus amebocyte lysate kit; transcriptome analysis was used to test the transcriptional components (mRNA\miRNA\cirRNA\lncRNA) of PMSC-Exos. Results We found that human PMSC-Exos were obtained and identified with high purity and uniformity. MI model was successfully established. Compared to MI group, PMSC-Exos treatment ameliorated myocardial fi

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
MyocardiumCells, CulturedMesenchymal Stem CellsPlacentaAnimalsMice, Inbred C57BLHumansMiceBacteriaMyocardial Infarction

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง