ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Exosomes from diabetic perirenal adipose-derived MSCs promote inflammation and fibrosis in diabetic nephropathy via the miR-331-3p/TSC1/mTORC1 Axis.

Zhao Y., Yin H., Tan H., Zhao Y., Shi R., Xing Y.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ โรคไตเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Int Immunopharmacol ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Int Immunopharmacol (2026)
ประเทศ
Netherlands
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
42419147
DOI
10.1016/j.intimp.2026.117107

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Perirenal fat, due to its anatomical proximity and secretory function, is intimately linked to renal physiology and is a rich source of mesenchymal stem cells (MSCs). However, the impact of exosomes from MSCs derived from perirenal fat under diabetic pathological conditions remains unclear. Exosomes were isolated from perirenal fat-derived MSCs of healthy and diabetic nephropathy (DN) rats. Their pro-inflammatory and pro-fibrotic effects on glomerular mesangial cells were assessed in vitro using ELISA, immunofluorescence, and Western blot. Differentially expressed miRNAs were identified by high-throughput sequencing. The targeting relationship between miR-331-3p and TSC1 was validated by a dual-luciferase reporter assay. Renal function and histopathology were evaluated in a diabetic rat model to assess therapeutic efficacy following miRNA modulation. MSCs from the perirenal fat of DN rats exhibited significant pro-inflammatory and pro-fibrotic properties compared to the healthy control group. miRNA sequencing revealed that miR-331-3p was significantly upregulated in exosomes from DN rats. Mechanistically, miR-331-3p overexpression promoted high glucose-induced inflammation and fibrosis in mesangial cells by directly targeting TSC1, leading to the activation of the mTOR signaling pathway. This effect was reversed by TSC1 overexpression. In vivo, administration of a miR-331-3p an

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsExosomesMicroRNAsDiabetic NephropathiesMesenchymal Stem CellsTuberous Sclerosis Complex 1 ProteinFibrosisRatsMaleMechanistic Target of Rapamycin Complex 1

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง