SVF
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Exosomes from miR-29a-modified adipose-derived mesenchymal stem cells reduce excessive scar formation by inhibiting TGF-β2/Smad3 signaling.

Yuan R., Dai X., Li Y., Li C., Liu L.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ แผลเรื้อรัง, แผลเป็น ตีพิมพ์ในวารสาร Mol Med Rep ปี 2021 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Mol Med Rep (2021)
ประเทศ
Greece
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
34476508
PMCID
PMC8436211
DOI
10.3892/mmr.2021.12398
จำนวนการอ้างอิง
86

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Pathological scars mainly refer to hypertrophic scars and keloids, and have a high incidence. Moreover, these scars seriously affect the patient's appearance and are associated with significant pain. The present study aimed to investigate the inhibitory effect of microRNA (miR)‑29a from human adipose‑derived mesenchymal stem cells (hADSCs) exosomes on scar formation. Firstly, the expression of miR‑29a in thermal skin tissues of mice and human hypertrophic scar fibroblasts (HSFBs) was detected via reverse transcription‑quantitative PCR. Exosomes derived from miR‑29a‑modified hADSCs were extracted and the influence of miR‑29a‑modified hADSCs‑exo on the proliferation and function of HSFBs was determined. Lastly, the effect of miR‑29a‑modified hADSCs‑exo on scar formation was determined using a thermal mouse model. The results demonstrated that miR‑29a was downregulated in scar tissues after scalding and in HSFBs. After treating HSFBs with miR‑29a‑modified hADSC exosomes, miR‑29a‑overexpressing hADSC exosomes inhibited the proliferation and migration of HSFBs. Moreover, it was found that TGF‑β2 was the target of miR‑29a, and that hADSC exosome‑derived miR‑29a inhibited the fibrosis of HSFBs and scar hyperplasia after scalding in mice by targeting the TGF‑β2/Smad3 signaling pathway. In summary, the current data indicated that miR‑29a‑modified hADSC exosome therapy can decrease scar

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsCell LineCicatrix, HypertrophicDisease Models, AnimalDown-RegulationExosomesFibroblastsHumansKeloidMale
แผลเรื้อรังแผลเป็น
ดูต้นฉบับบน PubMedอ่านฉบับเต็ม (Europe PMC)DOI

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

ดูทั้งหมด: หัวข้อ “exosomes mir-29a-modified adipose-derived”ดูทั้งหมด: ผู้เขียน yuanดูทั้งหมด: ปี 2021

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง