Exosomes obtained from human adipose-derived stem cells alleviate epileptogenesis in the pentylenetetrazol model of epilepsy.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

As exosome therapy is a promising treatment in neurological disorders including epilepsy, the present study aimed to evaluate the effects of exosomes obtained from human adipose-derived stem cells (ADSCs) on pentylenetetrazol (PTZ) model of epilepsy in mice. Thirty adult mice were divided into PTZ, diazepam + PTZ, and exosome (5, 10, and 15 µg) + PTZ groups. The exosomes were administered intranasally 30 min before PTZ injection. The seizure latency, tonic-clonic onset, seizure duration, and mortality protection rate were monitored. Also, the level of hippocampal malondialdehyde (MDA), the oxidative stress marker, was evaluated. Exosomes in 5 and 15 µg concentration significantly increased seizure latency. Only 15 µg of exosomes induced a considerable delay in tonic-clonic onset. Seizure duration was significantly attenuated in the 5 µg exosome group. In addition, the 5-µg exosome indicated the highest mortality protection rate. Furthermore, the MDA level was significantly reduced in all animals treated by exosomes. Exosomes obtained from human ADSCs could alleviate epileptogenesis induced by PTZ maybe through reducing hippocampal oxidative stress.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้