Exosomes in Psoriasis: From Pathogenic Mechanisms to Therapeutic Innovations

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Psoriasis is a chronic recurrent inflammatory disease driven by keratinocytes and immune cells. Exosomes, as key mediators of intercellular communication, play multidimensional roles in this disease. In terms of pathogenic mechanisms, exosomes released from psoriatic lesions carry non‑coding RNAs and proteins that program T‑cell polarization, drive M1 macrophage activation, and amplify keratinocyte inflammation, thereby sustaining the IL‑23/Th17 immune axis. Translational breakthroughs have repurposed these same vesicles into diagnostic and therapeutic tools. Circulating exosomal fingerprints offer non‑invasive biomarkers for disease activity and psoriatic arthritis differentiation. Leveraging their biocompatibility and low immunogenicity, exosomes from mesenchymal stem cells, plants, and microbes serve as cell‑free platforms achieving immune regulation, antioxidant effects, and microecological repair. Engineering strategies-including cargo loading, membrane surface modification and intelligent microneedle delivery systems-further enhance targeting and efficacy. Despite these advances, clinical translation faces fundamental challenges: lack of production standardization, undefined core active components and insufficient high‑level clinical evidence. Future efforts should prioritize international standards, rational design, and rigorous trials to accelerate exosome‑based precisi

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้