Experimental autoimmune encephalomyelitis impairs the immunomodulatory effects of mesenchymal stem cells on splenocyte responses.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The effect of disease conditions on the differentiation capability of mesenchymal stem cells (MSCs) has been extensively studied. However, the mechanism by which disease-related alterations in MSCs affect the immune response has not been reported. MSCs were isolated from adipose tissue of healthy and EAE-induced mice and cultured with or without preconditioning usinglipopolysaccharide (LPS, 10 ng/mL). The immunomodulatory effects of MSC-conditioned media (CM) on the recall responses of splenocytes were evaluated. Cytokine levels, including IL-10, TGF-β, IL-17a, and nitric oxide (NO), were measured in the culture supernatants using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) kits. The expression levels of transcription factors Foxp3, Gata3, Rorc, IFN-γ, and Tbx21 in the splenocytes were analyzed by quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR). MSCs from healthy mice produced higher levels of IL-10 than those from EAE mice, with no significant difference in TGF-β production. Splenocytes treated with MSC-CM from healthy mice had higher Foxp3 and Gata3 expression, along with increased IL-10 and NO production, than those treated with EAE MSC-CM. In contrast, splenocytes treated with EAE MSC-CM showed higher Rorc expression and IL-17a levels. LPS preconditioning of EAE MSCs partially restored their immunomodulatory capacity, increased IL-10 levels, and decreased IL-17a le

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้