Extracellular matrix mineralization and osteoblast gene expression by human adipose tissue-derived stromal cells.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Human adipose tissue represents an abundant reservoir of stromal cells with potential utility for tissue engineering. The current study demonstrates the ability of human adipose tissue-derived stromal cells to display some of the hallmarks of osteoblast differentiation in vitro. Following treatment with ascorbate, beta-glycerophosphate, dexamethasone, and 1,25 dihydroxy vitamin D(3), adipose tissue-derived stromal cells mineralize their extracellular matrix based on detection of calcium phosphate deposits using Alizarin Red and von Kossa histochemical stains. Fourier transform infrared analysis demonstrates the apatitic nature of these crystals. Mineralization is accompanied by increased expression or activity of the osteoblast-associated proteins osteocalcin and alkaline phosphatase. These and other osteoblast-associated gene markers are detected based on polymerase chain reaction. In contrast, the adipocyte gene markers--leptin, lipoprotein lipase, and peroxisome proliferator activated receptor gamma2--are reduced under mineralization conditions, consistent with the reciprocal relationship postulated to exist between adipocytes and osteoblasts. The current work supports the presence of a multipotent stromal cell population within human extramedullary adipose tissue. These findings have potential implications for human bone tissue bioengineering.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้