Extracellular Vesicles Derived from Adipose-Derived Stem Cells Facilitate Frostbite Wound Healing By Regulating SOCS3 Expression.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Though adipose-derived stem cells (ADSCs) have potential applications for the repair and regeneration of damaged tissues, limited studies have defined the function of ADSCs on dermal fibroblasts. Our RNA-seq sequencing identified differentially expressed SOCS3 in frostbite injury. In the current study, we aim to examine the hypothesis that extracellular vesicles derived from adipose-derived mesenchymal stem cells (ADSCs-EVs) may modulate SOCS3/TGF-β1 signaling in wound healing of frostbite injury. sh-SOCS3 and sh-TGF-β1 were introduced to explore the biological role of SOCS3 in frostbite injury by detecting the proliferation and migration of human skin fibroblast (HSF) cells and the wound healing in mice. Furthermore, the extracted ADSCs-EVs were interfered with HSF cells in vitro or injected into the frostbitten mouse model in vivo. Upregulation of SOCS3 occurred in the skin tissues of frostbitten mice. Compared to sh-NC, the wound healing rate of sh-SOCS3 presented higher on day 7(31.34±4.35 vs 41.83±3.74, p < 0.05) and day 14 (63.42±6.01 vs 88.99±5.12, p < 0.05) after injury. Silencing SOCS3 can promote frostbite wound healing. Moreover, SOCS3 downregulated TGF-β1 to suppress the proliferation and migration of HSF cells, thus impeding the skin wound healing. Additionally, ADSCs-EVs could enhance the proliferation and migration of HSF cells according to the results of CCK-8 a

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้