ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Extracellular vesicles derived from clonal mesenchymal stromal cells preconditioned by indirect hypoxia modulate immune responses in diabetic mice more effectively than directly preconditioned vesicles

Soleymani-Goloujeh M., Babaahmadi M., Shekari F., Barati M., Fallah N., Choshali MA.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ เบาหวานชนิดที่ 1, การอักเสบเรื้อรัง, การปรับภูมิคุ้มกัน ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cell Res Ther ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Stem Cell Res Ther (2025)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
40859321
PMCID
PMC12382128
DOI
10.1186/s13287-025-04568-z
จำนวนการอ้างอิง
2

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Mesenchymal stem/stromal cells (MSCs) or MSC-derived extracellular vesicles (MSC-EVs) are considered potential modulators of the immune system in type 1 diabetes (T1D) therapy. On the other hand, preconditioning MSCs with inflammatory agents is a promising strategy to improve the therapeutic effects of these cells. Therefore, we performed various direct preconditioning regimens (IFN-γ, poly(I: C), LPS, and hypoxia) on clonal MSCs (cMSCs), and for indirect preconditioning regimens, the same regimens were applied to peripheral blood mononuclear cells (PBMCs). PBMC-derived concentrated conditioned media (CCM) was transferred into cMSC cultures to mimic in vivo conditions to obtain cMSC-EVs with better immunomodulatory effects and then selected hypoxia-induced cMSC-EVs and their source cells to determine their influence on immune responses in multiple low-dose/Streptozotocin (MLD/STZ)-induced mouse model. Methods Direct preconditioning regimens include four groups: IFN-γ (50 ng/ml), poly(I: C) (42.22 µg/ml), LPS (1 µg/ml), and hypoxia (1% oxygen). For indirect preconditioning, these regimens were applied to PBMCs, and PBMC-derived CCM was added to cMSC cultures. The resulting cMSC-CCM was assessed for the expression of anti-inflammatory, pro-inflammatory, and regenerative factors and its ability to inhibit lymphocyte proliferation. The isolated EVs from the most effectiv

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Leukocytes, MononuclearCells, CulturedMesenchymal Stem CellsAnimalsMice, Inbred C57BLMiceDiabetes Mellitus, ExperimentalCulture Media, ConditionedCell HypoxiaMale

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง