SVF
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Extracellular vesicles derived from mouse adipose-derived mesenchymal stem cells promote diabetic corneal epithelial wound healing through NGF/TrkA pathway activation involving dendritic cells.

Wang G., Zeng L., Gong C., Gong X., Zhu T., Zhu Y.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ แผลเรื้อรัง, การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Exp Eye Res ปี 2023 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Exp Eye Res (2023)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
37080382
DOI
10.1016/j.exer.2023.109484
จำนวนการอ้างอิง
15

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Diabetic keratopathy (DK) is a common ocular complication of diabetes in which the dendritic cells (DCs)-mediated inflammatory response plays an important role. Nerve growth factor (NGF)/Tropomyosin receptor kinase A (TrkA)-mediated inhibition of the nuclear factor kappa B (NF-κB) pathway can reduce inflammatory cytokine production. Extracellular vesicles (EVs) derived from mouse adipose-derived mesenchymal stem cells (mADSC-EVs) have been explored extensively as treatments for degenerative eye disease. However, mADSC-EVs is poorly studied in the DK models. In this study, we investigated the anti-inflammatory effects of mADSC-EVs and explored the underlying mechanisms in vitro and in vivo DK models. Our results showed that mADSC-EVs have significant therapeutic effects including increasing tear volume and the ratio of lacrimal gland/body weight, promoting corneal nerve regeneration, and sensation recovery in streptozotocin (STZ)-induced DK mice. In addition, mADSC-EVs significantly reduced the inflammatory response involving DCs, consistently up-regulated protein expression of the NGF/TrkA pathway, and importantly, reduced lipopolysaccharide (LPS)-mediated IL-6 and TNF-α expression and directly dependent on TrkA in the induced culture of bone marrow-derived DCs (BMDCs). Taken together, our findings revealed that mADSC-EVs promoted diabetic corneal epithelial wound healing throu

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
MiceAnimalsNerve Growth FactorMesenchymal Stem CellsCorneal InjuriesDiabetes MellitusDendritic CellsExtracellular VesiclesWound Healing
Systemic / IVแผลเรื้อรังการอักเสบเรื้อรัง
ดูต้นฉบับบน PubMedDOI

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

ดูทั้งหมด: หัวข้อ “extracellular vesicles derived”ดูทั้งหมด: ผู้เขียน wangดูทั้งหมด: ปี 2023

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง