ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองบทความปริทัศน์Europe PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Extracellular Vesicles as Orchestrators of Osteoimmunomodulation in Peri-Implantitis: Implications for Bone Regeneration

Bonilla M., Carretero-Fernández M., Sainz J., Mesa F.

บทความปริทัศน์ เกี่ยวกับ การปรับภูมิคุ้มกัน ตีพิมพ์ในวารสาร Clin Implant Dent Relat Res ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
บทความปริทัศน์
วารสาร
Clin Implant Dent Relat Res (2026)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
42021463
PMCID
PMC13103432
DOI
10.1111/cid.70151
จำนวนการอ้างอิง
1

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Introduction Peri-implantitis, characterized by inflammatory bone loss, is a leading cause of dental implant failure. Current regenerative strategies face limitations due to the persistent inflammatory microenvironment. Mesenchymal stem cell-derived extracellular vesicles (MSC-EVs) have emerged as promising acellular therapeutics with dual osteogenic and immunomodulatory capacities, offering a novel approach to address the complexity of peri-implant bone defects. Methods This narrative review synthesizes preclinical evidence on MSC-EVs for peri-implant bone regeneration. It examines methods for EV isolation from various sources. Furthermore, it analyzes advanced engineered delivery systems, such as peptide-functionalized implant surfaces and bioactive scaffolds, designed to enhance local retention and therapeutic efficacy. Results MSC-EVs orchestrate bone regeneration through multifaceted mechanisms. They directly stimulate osteogenesis by transferring pro-osteogenic miRNAs and proteins, activating key pathways like PI3K/AKT and Wnt/β-catenin. Crucially, they modulate the osteoimmune environment by reprogramming macrophages toward a reparative M2 phenotype, suppressing pro-inflammatory Th1/Th17 responses, and expanding regulatory T cells (Tregs). Concurrently, MSC-EVs inhibit bone resorption by favorably modulating the RANKL/OPG balance and directly interfering with osteoclast

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นบทความปริทัศน์ ไม่ได้เก็บข้อมูลผู้ป่วยใหม่ และไม่ได้ประเมินคุณภาพหลักฐานอย่างเป็นระบบ

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Mesenchymal Stem CellsAnimalsHumansBone RegenerationOsteogenesisPeri-ImplantitisExtracellular Vesicles

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง