A Feasibility Study on 3D Bioprinting of Microfat Constructs Towards Wound Healing Applications.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Chronic wounds affect over 400,000 people in the United States alone, with up to 60,000 deaths each year from non-healing ulcerations. Tissue grafting (e.g., autografts, allografts, and xenografts) and synthetic skin substitutes are common treatment methods, but most solutions are limited to symptomatic treatment and do not address the underlying causes of the chronic wound. Use of fat grafts for wound healing applications has demonstrated promise but these grafts suffer from low cell viability and poor retention at the wound site resulting in suboptimal healing of chronic wounds. Herein, we report on an innovative closed-loop fat processing system (MiniTC TM ) that can efficiently process lipoaspirates into microfat clusters comprising of highly viable regenerative cell population (i.e., adipose stromal cells, endothelial progenitors) preserved in their native niche. Cryopreservation of MiniTC TM isolated microfat retained cell count and viability. To improve microfat retention and engraftment at the wound site, microfat was mixed with methacrylated collagen (CMA) bioink and 3D printed to generate microfat-laden collagen constructs. Modulating the concentration of microfat in CMA constructs had no effect on print fidelity or stability of the printed constructs. Results from the Alamar blue assay showed that the cells remain viable and metabolically active in microfat-laden col

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้