Feline adipose-derived mesenchymal stem cells induce effector phenotype and enhance cytolytic function of CD8+ T cells.

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Feline adipose-derived mesenchymal stem cells (ASCs) engage with a variety of immune cells and have been used in several clinical trials for the treatment of inflammatory and immune-dysregulated diseases in cats, but the impact they exert on the functional characteristics on T cells, particularly CD8+ T cells, remains to be elucidated. Methods Modified mixed leukocyte reaction was performed between feline ASCs and PBMCs. Changes of cell cycle stages, phenotype and cellular senescence were determined through flow cytometry and gene expression analysis. Cytotoxicity assay was performed to evaluate CD8+ T cell effector function. Results Feline ASCs induce cell cycle arrest on CD8+ T cells in a contact-dependent manner, downregulate CD8 surface expression, and shift their phenotype toward terminally differentiated effector cells (CD57+, CD45R+, CD62L-). CD8 T cells interacted with feline ASCs also upregulated granzyme B, IL-2 and KLRG-1 expression and have enhanced cytotoxic potential, evident by the increased percentage of lysis on target cells. Conclusions Our findings suggest that feline ASCs (1) alter CD8+ T cells toward terminally differentiated, proinflammatory effector phenotype with limited proliferative capacity, and (2) enhance their cytotoxic potential through granzyme B upregulation. These cytotoxic CD8+ T cells could aid in disease cure in cases caused by an

ระดับหลักฐาน

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้