SVF
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Fetal liver mesenchymal stem cells restore ovarian function in premature ovarian insufficiency by targeting MT1

Huang B., Qian C., Ding C., Meng Q., Zou Q., Li H.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ เส้นผมและหนังศีรษะ ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cell Res Ther ปี 2019 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Stem Cell Res Ther (2019)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
31783916
PMCID
PMC6884777
DOI
10.1186/s13287-019-1490-8
จำนวนการอ้างอิง
62

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background With the development of regenerative medicine and tissue engineering technology, almost all stem cell therapy is efficacious for the treatment of premature ovarian failure (POF) or premature ovarian insufficiency (POI) animal models, whereas little stem cell therapy has been practiced in clinical settings. The underlying molecular mechanism and safety of stem cell treatment in POI are not fully understood. In this study, we explored whether fetal mesenchymal stem cells (fMSCs) from the liver restore ovarian function and whether melatonin membrane receptor 1 (MT1) acts as a regulator for treating POI disease. Methods We designed an in vivo model (chemotherapy-induced ovary damage) and an in vitro model (human ovarian granulosa cells (hGCs)) to understand the efficacy and molecular cues of fMSC treatment of POI. Follicle development was observed by H&E staining. The concentration of sex hormones in serum (E2, AMH, and FSH) and the concentration of oxidative and antioxidative metabolites and the enzymes MDA, SOD, CAT, LDH, GR, and GPx were measured by ELISA. Flow cytometry (FACS) was employed to detect the percentages of ROS and proliferation rates. mRNA and protein expression of antiapoptotic genes (SURVIVIN and BCL2), apoptotic genes (CASPASE-3 and CASPASE-9), and MT1 and its downstream genes (JNK1, PCNA, AMPK) were tested by qPCR and western blotting. MT1 siRNA and r

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Granulosa CellsMesenchymal Stem CellsFetusAnimalsMice, Inbred ICRHumansDisease Models, AnimalTryptaminesMitogen-Activated Protein Kinase 8Receptor, Melatonin, MT1
เส้นผมและหนังศีรษะ
ดูต้นฉบับบน PubMedอ่านฉบับเต็ม (Europe PMC)DOI

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

ดูทั้งหมด: หัวข้อ “fetal liver mesenchymal”ดูทั้งหมด: ผู้เขียน huangดูทั้งหมด: ปี 2019

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง