FGF21-modified adipose stem cell-derived exosomes promote wound healing by activating fibroblast glycolysis through AMPK/mTOR signaling.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Chronic wound healing disorders remain a significant clinical challenge, largely due to the limited effectiveness of conventional therapeutic strategies. Emerging evidence suggests that engineered exosomes represent a promising cell-free therapeutic approach. This study aimed to elucidate the mechanisms by which fibroblast growth factor 21 (FGF21)-modified adipose-derived mesenchymal stem cell (ADSC) exosomes promote wound healing. ADSCs overexpressing FGF21 were established using genetic engineering, and FGF21-enriched exosomes (Exo@FGF21) were isolated and characterized using transmission electron microscopy and nanoparticle tracking analysis. The biological effects of Exo@FGF21 on human skin fibroblasts (HSFs) were assessed through proliferation, migration, invasion, and apoptosis assays. Glycolytic activity, glucose consumption, lactate production, ATP levels, and hydroxyproline content were evaluated to investigate metabolic changes. Mechanistic studies involved pharmacological inhibition of AMPK and knockdown of PFKFB3. Therapeutic efficacy was further examined in a mouse full-thickness skin defect model. Exo@FGF21 exhibited typical exosomal morphology with diameters ranging from 80 to 150 nm and expressed canonical exosomal markers CD9 and CD63. In vitro, Exo@FGF21 significantly enhanced fibroblast proliferation, migration, and invasion, promoted collagen synthesis-relat

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้