Fibroblast growth factor-2 and interleukin-4 synergistically induce eotaxin-1 expression in adipose tissue-derived stromal cells.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The relationships between eosinophils and adipose tissues are involved in metabolic homeostasis. Eotaxin is a chemokine with potent effects on eosinophil migration. To clarify the mechanisms of eotaxin expression in adipose tissues, we examined the effects of fibroblast growth factor-2 (FGF-2) and interleukin-4 (IL-4) stimulation on eotaxin expression in adipose tissue-derived stromal cells (ASCs), a type of adipocyte progenitor, in vitro. ASCs expressed eotaxin-1 and did not express eotaxin-2 or -3. Eotaxin-1 expression was increased in a concentration-dependent manner following FGF-2 treatment. Additionally, ASCs expressed FGF receptor-1 (FGFR-1) and did not express FGFR-2, -3, or -4. Eotaxin-1 expression was inhibited in cells treated with the FGFR tyrosine kinase inhibitor and extracellular signal-regulated kinase (ERK) inhibitor U0126, even in the presence of FGF-2. Moreover, eotaxin-1 expression was synergistically enhanced by combined treatment with FGF-2 and IL-4 and inhibited in the presence of U0126. Eotaxin-1 expression induced by FGF-2 and IL-4 was involved in ERK activation via FGFR-1 in ASCs. Upregulation of eotaxin expression in adipose tissues could increase eosinophil migration, thereby inducing IL-4 secretion and activation of alternative macrophages and improving glucose homeostasis. These findings provide insights into the mechanisms through which eotaxin me

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้