Fibroblast PI3K/AKT signaling and extracellular matrix homeostasis: mechanisms, targets, and delivery challenges

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The extracellular matrix (ECM) is essential for tissue homeostasis, ensuring structural stability, facilitating cell-cell communication, and tightly controlling key cellular processes, including proliferation, differentiation, and migration. Numerous cell types and signalling cascades direct ECM turnover; chief among them, the phosphatidyl-inositol-3-kinase (PI3K)/AKT (protein kinase B, PKB) axis remains intensively studied in fibroblasts. Recent evidence indicates that the integration of extracellular cues with intracellular mediators in fibroblasts can modulate the impact of the PI3K/AKT pathway on the ECM. This process is intricately linked to critical fibroblast functions such as metabolic reprogramming, autophagy, apoptosis, and stress responses, ultimately shaping outcomes in fibrotic diseases, wound healing, tissue remodelling, and pathological scar formation. Whereas conventional reviews centre on site-restricted subsets in single disorders, we integrate multi-tissue insights to chart PI3K/AKT signalling across heterogeneous fibroblast populations, taxonomising their sources into a unifying framework that confronts heterogeneity and accelerates precision therapeutic design.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้