SVF
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Galactosyl-knock-out engineered pig as a xenogenic donor source of adipose MSCs for bone regeneration.

Schubert T., Poilvache H., Galli C., Gianello P., Dufrane D.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ การปรับภูมิคุ้มกัน ตีพิมพ์ในวารสาร Biomaterials ปี 2013 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Biomaterials (2013)
ประเทศ
Netherlands
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
23375391
DOI
10.1016/j.biomaterials.2013.01.057

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Pig adipose mesenchymal stem cells (AMSCs) could be proposed for the improvement of bone substitute. However, these xenogenic cells retain a galactosyl (Gal) epitope that elicits xenorejection. Our work aims to use Gal-Knock-Out (Gal-KO) pig AMSCs to associate cellular immunomodulation, humoral down-elicitation of Gal-KO cells and osteogenic capacity of AMSCs. Human and pig AMSCs were compared for proliferation/differentiation kinetics and bone neoformation in vivo. Humoral reaction against pig Gal+ vs. Gal-KO AMSCs and immunomodulation properties of Gal+ vs. Gal-KO AMSCs were assessed in vitro. Humoral/cellular reactions against Gal+ vs. Gal-KO osteogenic differentiated pig AMSC xenografts were assessed in an immunocompetent rodent model. Expansion/differentiation/bone neoformation was significantly improved with differentiated pig AMSCs compared with human cells. Based on immunohistochemistry and cell-based ELISA, Gal+ AMSCs had higher sensitivity to preformed/induced anti-pig antibodies than Gal-KO AMSCs. In vitro cellular immunomodulation was similar between Gal+ and Gal-KO AMSCs. In vivo, a significant reduction of anti-pig IgG was found at 1 month in rats implanted with Gal-KO AMSCs compared with those implanted with Gal+ AMSCs. Lymphocyte/macrophage infiltration of osteogenic differentiated pig AMSC xenografts was significantly lower at post-operative day (POD) 7 in reci

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Adipose TissueAnimalsAntigensBone RegenerationCell DifferentiationCell ProliferationEnzyme-Linked Immunosorbent AssayEpitopesGalactoseGene Knockout Techniques
การปรับภูมิคุ้มกัน
ดูต้นฉบับบน PubMedDOI

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

ดูทั้งหมด: หัวข้อ “galactosyl-knock-out engineered xenogenic”ดูทั้งหมด: ผู้เขียน schubertดูทั้งหมด: ปี 2013

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง