ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

gamma-secretase inhibitor induces adipogenesis of adipose-derived stem cells by regulation of Notch and PPAR-gamma.

Huang Y., Yang X., Wu Y., Jing W., Cai X., Tang W.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ สะโพก ตีพิมพ์ในวารสาร Cell Prolif ปี 2010 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Cell Prolif (2010)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
20447060
PMCID
PMC6496520
DOI
10.1111/j.1365-2184.2009.00661.x
จำนวนการอ้างอิง
56

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Objective To determine the inhibitory effect and mechanism of Notch signalling on adipogenesis of mouse adipose-derived stem cells (mASCs). Materials and methods Varied concentrations of N-[N-(3,5-difluorophenacetyl)-l-alanyl]-S-phenylglycine t-butylester (DAPT) were added to mASCs 3 days before adipogenic induction with insulin-containing differentiation medium. The process of adipogenesis and ability of lipid droplet accumulation were analysed using oil red-O staining. The Notch signalling pathway (Notch-1, -2, -3, -4, Hes-1 and Hey-1) and adipogenesis-related factors (PPAR-gamma, DLK-1/Pref-1 and Acrp) were tested using real-time PCR, Western blot analysis and immunofluorescence staining assays. Results We demonstrated that Notch-2-Hes-1 signalling pathway was inhibited dose-dependently by DAPT in mASCs. In addition, transcription of PPAR-gamma was promoted by DAPT before adipogenic induction, while inhibitor of adipogenesis DLK-1/Pref-1 was further depressed. At early stages of differentiation (2-4 days), adipogenesis in mASCs was advanced and significantly enhanced in 5 and 10 mum DAPT pre-treated cases. On day 4, in differentiated mASCs cases with DAPT pre-treatment, we also found promotion of activation of de-PPAR-gamma and depression of HES-1, DLK-1/Pref-1 mRNA and protein expression. Conclusions We conclude that blocking Notch signalling with DAPT enhances adipogenesis

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AdipocytesAdipogenesisAmyloid Precursor Protein SecretasesAnimalsCell DifferentiationCells, CulturedDipeptidesDose-Response Relationship, DrugEnzyme InhibitorsMice

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง