ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

GAS6 From CD200+ Adipose-Derived Stem Cells Mitigates Colonic Inflammation in a Macrophage-Dependent Manner.

Liang ZX., Liu HS., Xiong L., Zeng ZW., Zheng XB., Kang L.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ การปรับภูมิคุ้มกัน ตีพิมพ์ในวารสาร J Crohns Colitis ปี 2023 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
J Crohns Colitis (2023)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
36006655
DOI
10.1093/ecco-jcc/jjac123
จำนวนการอ้างอิง
11

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background and aims Stem cell therapy is a promising cell-based treatment modality for inflammatory bowel diseases [IBD], but its application is limited by the nature of cell heterogeneity. Methods Single-cell RNA-sequencing was performed on the adipose-derived stem cells [ADSCs]. The in vitro immunomodulatory effect of ADSCs was evaluated by co-culturing with human CD4+ T cells or macrophages. The in vivo therapeutic value of ADSCs was assessed using a murine colitis model induced by dextran sulphate sodium [DSS] or 2,4,6-trinitrobenzene sulphonic acid [TNBS]. Results CD200+ ADSCs were identified as a novel subpopulation of ADSCs, based on gene ontology analysis of immunoregulatory functions. The immunoregulatory functions of these cells were further confirmed by co-culturing with CD4+ T cells or macrophages. Administration of CD200+ ADSCs effectively reduced intestinal inflammation in IBD mice models. Furthermore, we found CD200+ ADSCs-derived GAS6 exerted protective effects on experimental colitis by promoting macrophage M2 polarization via the Mer/PI3K/Akt/GSK3β signalling pathway. Conclusions This study uncovered the heterogeneity in ADSCs, in which CD200+ ADSCs presents as an alternative to conventional treatment of IBD.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
HumansMiceAnimalsPhosphatidylinositol 3-KinasesInflammationColitisInflammatory Bowel DiseasesStem CellsMacrophagesMice, Inbred C57BL

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง