ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาไปข้างหน้าEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Genetic subtyping of obesity reveals biological insights into the uncoupling of adiposity from its cardiometabolic comorbidities

Chami N., Wang Z., Svenstrup V., Obrero VD., Hemerich D., Huang Y.

การศึกษาไปข้างหน้า เกี่ยวกับ โรคหัวใจและหลอดเลือด ตีพิมพ์ในวารสาร Nat Med ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
Nat Med (2025)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
40940440
PMCID
PMC12618246
DOI
10.1038/s41591-025-03931-0
จำนวนการอ้างอิง
17

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Obesity is a heterogeneous condition not adequately captured by a single adiposity trait. We conducted a multi-trait genome-wide association analysis using individual-level data from 452,768 UK Biobank participants to study obesity in relation to cardiometabolic health. We defined continuous 'uncoupling phenotypes', ranging from high adiposity with healthy cardiometabolic profiles to low adiposity with unhealthy ones. We identified 266 variants across 205 genomic loci where adiposity-increasing alleles were simultaneously associated with lower cardiometabolic risk. A genetic risk score (GRS uncoupling ) aggregating these variants was associated with a lower risk of cardiometabolic disorders, including dyslipidemia and ischemic heart disease, despite higher obesity risk; unlike an adiposity score based on body fat percentage-associated variants (GRS BFP ). The 266 variants formed eight genetic subtypes of obesity, each with distinct risk profiles and pathway signatures. Proteomic analyses revealed signatures separating adiposity- and health-driven effects. Our findings reveal new mechanisms that uncouple obesity from cardiometabolic comorbidities and lay a foundation for genetically informed subtyping of obesity to support precision medicine.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
HumansCardiovascular DiseasesObesityGenetic Predisposition to DiseaseRisk FactorsComorbidityPhenotypePolymorphism, Single NucleotideAdultAged

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง