ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Genipin-cross-linked microencapsulated human adipose stem cells augment transplant retention resulting in attenuation of chronically infarcted rat heart fibrosis and cardiac dysfunction.

Paul A., Chen G., Khan A., Rao VT., Shum-Tim D., Prakash S.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง ในกลุ่มตัวอย่าง 8 ราย เกี่ยวกับ โรคหัวใจและหลอดเลือด ตีพิมพ์ในวารสาร Cell Transplant ปี 2012 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Cell Transplant (2012)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
8
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
22507482
DOI
10.3727/096368912X637497
จำนวนการอ้างอิง
25

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Stem cell transplantation has been widely acknowledged for their immense potential in regenerative medicine. In these procedures, the implanted cells need to maintain both their viability and functional properties for effective therapeutic outcomes. This has long been a subject of major concern and intensive studies. Microencapsulation of stem cells within polymeric microcapsules can be an efficient approach to achieve this goal, particularly for heart diseases. This study reports the use of biocompatible, fluorogenic genipin-cross-linked alginate chitosan (GCAC) microcapsules in delivery of human adipose stem cells (hASCs) with an aim to increase the implant retention in the infarcted myocardium for maximum clinical benefits. In vitro results show, under hypoxic conditions, the microencapsulated cells overexpressed significantly higher amount of biologically active vascular endothelial growth factor (VEGF). We investigated on the in vivo potential using immunocompetent female rats after induction of myocardial infarction. For this, animal groups (n = 8) received empty control microcapsules, 1.5 × 10(6) free male hASCs, or 1.5 × 10(6) microencapsulated male hASCs. Results show significant retention (3.5 times higher) of microencapsulated hASCs compared to free hASCs after 10 weeks of transplantation. Microencapsulated hASCs showed significantly attenuated infarct size compared

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AdipocytesAlginatesAnimalsCell DifferentiationCells, CulturedChitosanCoronary VesselsDisease Models, AnimalFemaleGlucuronic Acid

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง