SVF
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Glycome analysis of extracellular vesicles derived from human induced pluripotent stem cells using lectin microarray

Saito S., Hiemori K., Kiyoi K., Tateno H.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ สะโพก ตีพิมพ์ในวารสาร Sci Rep ปี 2018 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Sci Rep (2018)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
29507392
PMCID
PMC5838221
DOI
10.1038/s41598-018-22450-2
จำนวนการอ้างอิง
30

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Glycans are one of the major building blocks of extracellular vesicles (EVs). However, their roles and applications have not been completely explored. Here, we analyzed the glycome of EVs derived from human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) using high-density lectin microarray. The glycan profiles of hiPSC-derived EVs were different from those of non-hiPSC-derived EVs. Moreover, rBC2LCN that shows specific binding to hiPSCs, showed strong specificity for hiPSC-derived EVs but not non-hiPSCs-derived EVs. Further, other hiPSC-specific probes, such as anti-TRA-1-60, anti-SSEA4, and anti-R-10G, exhibited specific, but weaker binding to hiPSC-derived EVs than rBC2LCN. We then developed a sandwich assay using rBC2LCN and a phosphatidylserine receptor, Tim4, to specifically detect hiPSC-derived EVs. The Tim4-rBC2LCN sandwich assay allowed for specific detection of hiPSC-derived EVs but not non-hiPSC-derived EVs, indicating that rBC2LCN could also be used for the specific detection of hiPSC-derived EVs. Together, our findings demonstrate that the characteristic glycan signature of hiPSCs are retained by EVs derived from them. The EV glycome could be novel targets for the identification and characterization of stem cells for use in regenerative medicine.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Cells, CulturedHumansPolysaccharidesSialoglycoproteinsLectinsCulture MediaLigandsFlow CytometryRegenerative MedicineCell Differentiation
สะโพก
ดูต้นฉบับบน PubMedอ่านฉบับเต็ม (Europe PMC)DOI

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

ดูทั้งหมด: หัวข้อ “glycome analysis extracellular”ดูทั้งหมด: ผู้เขียน saitoดูทั้งหมด: ปี 2018

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง