Harnessing macrophage-mediated degradation of gelatin microspheres for spatiotemporal control of BMP2 release.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Biomaterials-based approaches to harnessing the immune and inflammatory responses to potentiate wound healing hold important promise. Bone fracture healing is characterized by an acute inflammatory phase, followed by a transition to a regenerative and repair phase. In this study, we developed genipin-crosslinked gelatin microspheres designed to be preferentially degraded by inflammatory (M1) macrophages. Highly crosslinked (>90%) microspheres allowed efficient incorporation of bioactive bone morphogenetic protein 2 (BMP2), a potent stimulator of osteogenesis in progenitor cells, via electrostatic interactions. Release of BMP2 was directly correlated with degradation of the gelatin matrix. Exposure of microspheres to polarized murine macrophages showed that degradation was significantly higher in the presence of M1 macrophages, relative to alternatively activated (M2) macrophages and unpolarized controls. Microsphere degradation in the presence of non-inflammatory cells resulted in very low degradation rates. The expression of matrix metalloproteinases (MMPs) and tissue inhibitors of MMP (TIMPs) by macrophages were consistent with the observed phenotype-dependent degradation rates. Indirect co-culture of BMP2-loaded microspheres and macrophages with isolated adipose-derived mesenchymal stem cells (MSC) showed that M1 macrophages produced the strongest osteogenic response, compar

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้