ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาไปข้างหน้าPubMed

Hematopoiesis capacity, immunomodulatory effect and ex vivo expansion potential of mesenchymal stem cells are not impaired by cryopreservation.

Zhao ZG., Li WM., Chen ZC., You Y., Zou P.

การศึกษาไปข้างหน้า เกี่ยวกับ การปรับภูมิคุ้มกัน ตีพิมพ์ในวารสาร Cancer Invest ปี 2008 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
Cancer Invest (2008)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
18443960
DOI
10.1080/07357900701788049

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The purpose of this study is to investigate whether hematopoiesis capacity, immunomodulatory effect and ex vivo expansion potential of mesenchymal stem cells (MSCs) are affected by cryopreservation. Chronic myeloid leukemia (CML) patients' bone marrow MSCs cryopreserved for 3 months, 6 months, and 1 year were thawed and analyzed. Cryopreserved CML-MSCs have more than 90% viability. Cell-doubling time of cryopreserved CML-MSCs is 42 to 54 hours. Cells have been expanded in culture for more than 30 passages. Under suitable conditions, cryopreserved CML-MSCs have the ability of multiple lineages differentiation, including bone, endothelial, fat and nerve. Furthermore, cryopreserved CML-MSCs express hematopoietic cytokines, and possess hematopoietic supportive ability. The growth of normal long-term culture-initiating cell (LTC-IC) on CML-MSCs (including noncryopreserved and cryopreserved CML-MSCs) was similar to that of normal derived MSCs. Cryopreserved CML-MSCs did not express costimulatory molecules CD40, CD80, and CD86. They can inhibit T lymphocyte proliferation induced by mitogens. The immunosuppressive effect of cryopreserved CML-MSCs on T-cell proliferation was dose dependent. These findings indicate that cryopreserved CML derived MSCs may be a useful tool for clinical application.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AdipocytesAdultBone MarrowCell DifferentiationCell DivisionCell LineageColony-Forming Units AssayCryopreservationCulture MediaCytokines

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง