Hepatocyte growth factor-modified adipose-derived mesenchymal stem cells inhibit human hypertrophic scar fibroblast activation.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Purpose Nucleoside-modified messenger RNA (modRNA) holds the potential for facilitating genetic enhancement of stem cells. In this study, modRNA encoding hepatocyte growth factor (modHGF) was used to chemically modify adipose-derived mesenchymal stem cells (ADSCs) and the effect of modified ADSCs on the activation of hypertrophic scar fibroblasts (HSFs) was evaluated. Methods CCK-8, wound healing, and transwell assays were utilized to evaluate the viability and migratory potential of modHGF-engineered ADSCs and their effect on HSF activation. Reverse transcription-polymerase chain reaction, western blot, and immunofluorescence staining were performed to detect the expression of collagen-I (Col I), collagen-III (Col III), alpha-smooth muscle actin (α-SMA), matrix metallopeptidase 1 (MMP-1), and MMP-3. Results Transfection of ADSCs with modHGF (HGF-ADSC) resulted in enhanced production of HGF. Meanwhile, modHGF modification enhanced the viability and migration of ADSCs. Notably, culture media from HGF-ADSCs exhibited a more potent inhibitory effect on the proliferation and migration of HSFs. In addition, culture media from HGF-ADSCs inhibited extracellular matrix synthesis of HSFs, as evidenced by reduced expression levels of Col I, Col III, and α-SMA, while increasing expression of MMP-1 and MMP-3. Conversely, neutralization experiments confirmed that these effects could be effe

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้