Homing of Adipose-Derived Stem Cells to a Tendon-Derived Hydrogel: A Potential Mechanism for Improved Tendon-Bone Interface and Tendon Healing.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Purpose Tendons are difficult to heal owing to their hypocellularity and hypovascularity. Our laboratory has developed a tendon-derived hydrogel (tHG) that significantly improves tendon healing in an animal model. We hypothesized that a potential mechanism for improved healing with tHG is through the attraction of systemic stem cells. Methods Homing of systemic adipose-derived stem cells (ADSCs) to tendon injuries was assessed with acute and chronic injury models. Injury sites were treated with saline or tHG, and animals given a tail vein injection (TVI) of labeled ADSCs 1 week after treatment. One week following TVI, rats were harvested for histology. To further evaluate a potential difference in homing to tHG, a subcutaneous injection (SQI) model was used. Rats were treated with an SQI of saline, silicone, ADSCs in media, tHG, tHG + fibroblasts (FBs), or tHG + ADSCs on day 0. One week after SQI, rats underwent TVI with labeled ADSCs. Samples were harvested 2 or 3 weeks after SQI for analysis. Flow cytometry confirmed homing in the SQI model. Results Systemically delivered ADSCs homed to both acute tendon and chronic tendon-bone interface (TBI) injury sites. Despite their presence at the injury site, there was no difference in the number of macrophages, amount of cell proliferation, or angiogenesis 1 week after stem cell delivery. In an SQI model, ADSCs homed to tHG. There was

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้