Human adipose derived stem cell exosomes enhance the neural differentiation of PC12 cells.

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Abstract Background: Human adipose stem cells (hADSCs) are proper cell sources for tissue regeneration. They mainly mediate their therapeutic effects through paracrine factors as exosomes. The exosomes contents are protein, lipid and RNA. Exosomes are effective in restoring the function of neurons and astrocytes in neurodegenerative diseases, and improve the therapeutic outcomes. We investigated the effect of hADSCs derived exosomes on survival and neural differentiation of PC12 cells in vitro . Methods and Results: The isolated hADSCs, were characterized by flow cytometry. Exosomes were separated from hADSC-condition medium using Exo-spinTM kit and characterized by DLS and TEM. Then acridine orange staining was performed to confirm entrance of exosomes into PC12 cells. PC12 cells were treated with culture medium containing NGF and exosome. Cell viability was assessed by MTT assay, and neural differentiation by ICC technique and qRT-PCR. TEM and DLS data confirmed the isolation of exosomes according to their size (30-100nm) and acridine orange staining indicated entrance of exosomes to target cells. MTT assay showed that cell viability was significantly increased in exosome treated group. ICC technique revealed that the expression of Map2 was superior in the exosome treated group. Based on qRT-PCR data, Map2 and β-tub III gene expression was increased in the exosome treated gro

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้