SVF
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นการศึกษาไปข้างหน้า

Human adipose tissue-derived mesenchymal stem cells protect kidneys from cisplatin nephrotoxicity in rats.

Kim JH., Park DJ., Yun JC., Jung MH., Yeo HD., Kim HJ.

การศึกษาไปข้างหน้า เกี่ยวกับ ไตวายเฉียบพลัน ตีพิมพ์ในวารสาร Am J Physiol Renal Physiol ปี 2012 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
Am J Physiol Renal Physiol (2012)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
PMID
22205231
DOI
10.1152/ajprenal.00060.2011

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Cisplatin has multiple cellular targets and modes of action that lead to nephrotoxicity. This suggests novel therapies that act at multiple cisplatin target sites may be effective. We tested whether human adipose tissue-derived mesenchymal stem cells (Ad-MSCs) can affect multiple target sites and protect against cisplatin-induced kidney damage. Rats were divided into four groups: control, infused with Ad-MSCs, injected with cisplatin, and cisplatin followed by infusion of Ad-MSCs. Animal survival and renal function were decreased and histological damage was increased in cisplatin-treated rats at day 3. Infusion of Ad-MSCs ameliorated renal dysfunction and tissue injury caused by cisplatin, leading to increased survival. Apoptotic cell death in the kidney was significantly reduced by infusion of Ad-MSCs. Activation of p53, JNK, and ERK and the expression of inflammation-related molecules were also decreased in the kidney that received Ad-MSCs. Very few Ad-MSCs were detected in the kidney. Conditioned medium from cultured Ad-MSCs had renal-protective functions in vivo and in vitro. Renal dysfunction and tissue damage caused by cisplatin were significantly reduced in rats treated with Ad-MSCs-conditioned medium. The viability of cultured renal proximal tubular cells exposed to cisplatin was also improved by coculture with Ad-MSCs or with conditioned medium. Release of proinflammat

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก มักไม่มีกลุ่มควบคุม

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Acute Kidney InjuryAdipose TissueAnimalsApoptosisCells, CulturedCisplatinExtracellular Signal-Regulated MAP KinasesHumansIn Vitro TechniquesKidney
Systemic / IVไตวายเฉียบพลัน
ดูต้นฉบับบน PubMedDOI

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง