ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Human alternatives to fetal bovine serum for the expansion of mesenchymal stromal cells from bone marrow.

Bieback K., Hecker A., Kocaömer A., Lannert H., Schallmoser K., Strunk D.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ การปรับภูมิคุ้มกัน ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cells ปี 2009 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Stem Cells (2009)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
19544413
DOI
10.1002/stem.139

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mesenchymal stromal cells (MSCs) are promising candidates for novel cell therapeutic applications. For clinical scale manufacturing, human factors from serum or platelets have been suggested as alternatives to fetal bovine serum (FBS). We have previously shown that pooled human serum (HS) and thrombin-activated platelet releasate in plasma (tPRP) support the expansion of adipose tissue-derived MSCs. Contradictory results with bone marrow (BM)-derived MSCs have initiated a comprehensive comparison of HS, tPRP, and pooled human platelet lysate (pHPL) and FBS in terms of their impact on MSC isolation, expansion, differentiation, and immunomodulatory activity. In addition to conventional Ficoll density gradient centrifugation, depletion of lineage marker expressing cells (RosetteSep) and CD271+ sorting were used for BM-MSC enrichment. Cells were cultured in medium containing either 10% FBS, HS, tPRP, or pHPL. Colony-forming units and cumulative population doublings were determined, and MSCs were maximally expanded. Although both HS and tPRP comparable to FBS supported isolation and expansion, pHPL significantly accelerated BM-MSC proliferation to yield clinically relevant numbers within the first two passages. MSC quality and functionality including cell surface marker expression, adipogenic and osteogenic differentiation, and immunosuppressive action were similar in MSCs from all

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsBlood PlateletsBone MarrowCattleCell Culture TechniquesCell DifferentiationHumansMesenchymal Stem CellsPlatelet-Derived Growth FactorSerum

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง