ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาไปข้างหน้าEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Human Amniotic Epithelial Cell-Derived Exosomes Restore Ovarian Function by Transferring MicroRNAs against Apoptosis

Zhang Q., Sun J., Huang Y., Bu S., Guo Y., Gu T.

การศึกษาไปข้างหน้า เกี่ยวกับ เส้นผมและหนังศีรษะ ตีพิมพ์ในวารสาร Mol Ther Nucleic Acids ปี 2019 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
Mol Ther Nucleic Acids (2019)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
31022607
PMCID
PMC6479666
DOI
10.1016/j.omtn.2019.03.008
จำนวนการอ้างอิง
98

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Premature ovarian failure (POF) is one of the most common complications among female patients with tumors treated with chemotherapy and requires advanced treatment strategies. Human amniotic epithelial cell (hAEC)-based therapy mediates tissue regeneration in a variety of diseases, and increasing evidence suggests that the therapeutic efficacy of hAECs mainly depends on paracrine action. This study aimed to identify exosomes derived from hAECs and explored the therapeutic potential in ovaries damaged by chemotherapy and the underlying molecular mechanism. hAEC-derived exosomes exhibited a cup- or sphere-shaped morphology with a mean diameter of 100 nm and were positive for Alix, CD63, and CD9. hAEC exosomes increased the number of follicles and improved ovarian function in POF mice. During the early stage of transplantation, hAEC exosomes significantly inhibited granulosa cell apoptosis, protected the ovarian vasculature from damage, and were involved in maintaining the number of primordial follicles in the injured ovaries. Enriched microRNAs (miRNAs) existed in hAEC exosomes, and target genes were enriched in phosphatidylinositol signaling and apoptosis pathways. Studies in vitro demonstrated that hAEC exosomes inhibited chemotherapy-induced granulosa cell apoptosis via transferring functional miRNAs, such as miR-1246. Our findings demonstrate that hAEC-derived exosomes have t

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง