ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Human antigen R promotes angiogenesis of endothelial cells cultured with adipose stem cells derived exosomes via overexpression of vascular endothelial growth factor in vitro.

Li G., Chen Y., Han Y., Ma T., Han Y.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ แผลเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Adipocyte ปี 2021 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Adipocyte (2021)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
34635021
PMCID
PMC8510607
DOI
10.1080/21623945.2021.1982577
จำนวนการอ้างอิง
9

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Recent studies showed that exosomes obtained from adipose-derived stem cells (ADSCs) could improve the angiogenesis of fat grafts via overexpression of vascular endothelial growth factor (VEGF). Human antigen R (HuR) promotes the expression of VEGF in many cancers, but the effect of HuR in normal endothelial cells in the presence of ADSC-derived exosomes remains unclear. We aimed to investigate the effect of HuR on the expression of VEGF and angiogenesis of human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) cultured with ADSCs-derived exosomes. The HuR-overexpressed HUVECs (HuR-HUVECs) were cocultured with ADSCs-derived exosomes. qRT-PCR and Western blotting were performed to examine the stability and expression of VEGF-A mRNA and protein. The proliferation, migration, and proangiogenic capacity of HuR-HUVECs were evaluated using cell counting kit-8 (CCK-8), scratch wound healing, and Matrigel tube formation assay. qRT-PCR showed that HuR-HUVECs had higher expression and slower attenuation of VEGF-A mRNA. Western blotting confirmed higher expression of VEGF-A in HuR-HUVECs. CCK-8, scratch wound healing, and Matrigel tube formation assay demonstrated an increased proangiogenic effect in HuR-HUVECs. HuR promotes angiogenesis of HUVECs cocultured with ADSCs-derived exosomes via stabilization and overexpression of VEGF in vitro. The HuR/VEGF pathway is an important regulatory mechanis

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Cell ProliferationCells, CulturedExosomesHuman Umbilical Vein Endothelial CellsHumansNeovascularization, PhysiologicStem CellsVascular Endothelial Growth Factor A

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง