Human birth tissue products for pathological pain: mechanisms, evidence, and translational outlook

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Pain is a hallmark of inflammation and tissue injury, particularly following major surgical procedures. Despite its prevalence and clinical impact, pathological pain, defined as persistent pain that impairs function, remains a major unmet medical need. Human birth tissue, including the amniotic membrane and umbilical cord, has long been recognized for its regenerative properties and its ability to support wound healing. Recent studies have identified heavy chain 1 (HC)-hyaluronic acid (HA)/pentraxin 3 (HC-HA/PTX3) as a key matrix component within these tissues. This complex exhibits anti-inflammatory and anti-scarring activities and helps maintain stem cell quiescence. Main body Emerging evidence, including our own findings, indicates that human birth tissue-derived products may also modulate pain responses in certain settings, such as post-surgical pain, potentially through mechanisms involving neuronal inhibition and regenerative healing. We summarize the molecular and cellular mechanisms by which human birth tissue-derived products and HC-HA/PTX3 may exert anti-inflammatory and analgesic effects. We then highlight preclinical and clinical studies evaluating their potential roles in wound healing and pathological pain. Finally, we discuss translational opportunities, current challenges, and future directions for advancing these biologics within the emerging field o

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้