ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

The Human IL-23 Decoy Receptor Inhibits T-Cells Producing IL-17 by Genetically Engineered Mesenchymal Stem Cells.

Rostami M., Haidari K., Shahbazi M.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ การปรับภูมิคุ้มกัน, โรคภูมิต้านตนเอง ตีพิมพ์ในวารสาร Int J Cell Biol ปี 2018 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Int J Cell Biol (2018)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
30662466
PMCID
PMC6313978
DOI
10.1155/2018/8213912
จำนวนการอ้างอิง
3

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The immunomodulatory and self-renewable features of human adipose mesenchymal stem cells (hAD-MSCs) mark their importance in regenerative medicine. Interleukin 23 (IL- 23) as a proinflammatory cytokine suppresses T regulatory cells (Treg) and promotes the response of T helper 17 (Th17) and T helper 1 (Th1) cells. This pathway starts inflammation and immunosuppression in several autoimmune diseases. The current study for producing recombinant IL- 23 decoy receptor (RIL- 23R) using hAD-MSCs as a good candidate for ex vivo cell-based gene therapy purposes reducing inflammation in autoimmune diseases. hAD-MSCs was isolated from lipoaspirate and then characterized by differentiation. RIL- 23R was designed and cloned into a pCDH-813A- 1 lentiviral vector. The transduction of hAD-MSCs was performed at MOI (multiplicity of infection) = 50 with pCDH- EFI α - RIL- 23R- PGK copGFP. Expressions of RIL- 23R and octamer-binding transcription factor 4 (OCT- 4) were determined by real-time polymerase chain reaction (real time-PCR). Self-renewing properties were assayed with OCT- 4. Bioactivity of the designed RIL- 23R was evaluated by IL- 17 and IL- 10 expression of mouse splenocytes. Cell differentiation confirmed the true isolation of hAD-MSCs from lipoaspirate. Restriction of the enzyme digestion and sequencing verified the successful cloning of RIL- 23R in the CD813A-1 lentiviral vector. T

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง