Human leptin tissue distribution, but not weight loss-dependent change in expression, is associated with methylation of its promoter.

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Leptin is a master regulator of energy homeostasis. Its expression, prevalently localized in adipocytes, is positively related to adipose mass. Epigenetics is emerging as an important contributor to the changes in gene expression undergone by adipose tissue during obesity. We herein investigated the involvement of methylation-dependent mechanisms in leptin regulation in humans. We studied the methylation profile of a 305 bp region in the leptin promoter and analyzed the correspondent leptin expression in visceral adipocyte fraction (AF) and stromal vascular fraction (SVF) of white adipose tissue (WAT) and liver. We found an inverse relationship between methylation and leptin expression with AF displaying a lower methylation density (8%) than SVF and liver (18%, 21%). We evidenced a hot spot region, which mostly differentiates AF versus liver. This includes C15 and 21, which are within the recognition sequences for the transcription factors Sp1 and C/EBP, and C22-23/24, flanking a TATA box. In vitro studies demonstrated that demethylation (by decitabine) increase or de novo activate leptin expression in primary fibroblasts and HeLa cells, respectively. A longitudinal study carried out in patients analyzed before and after bariatric surgery-induced weight loss indicated that in this case decrease in WAT leptin expression (about 50%) does not correspond to changes in promoter meth

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้