ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Human umbilical cord blood cells rescued traumatic brain injury-induced cardiac and neurological deficits

Hu H., Zhao Q., Liu X., Yan T.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ โรคหัวใจและหลอดเลือด, การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Ann Transl Med ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Ann Transl Med (2020)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
32355722
PMCID
PMC7186665
DOI
10.21037/atm.2020.03.52
จำนวนการอ้างอิง
6

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Traumatic brain injury (TBI) evokes neurological deficits and induces cardiac dysfunction. Treatment with human umbilical cord blood cells (HUCBCs) represents a potential therapeutic strategy for TBI-induced neurological deficits. The present study aimed to determine whether HUCBCs could ameliorate the cardiac dysfunction and neurological deficits induced by TBI. Methods Adult male C57BL/6J mice were subjected to controlled cortical impact (CCI)-induced TBI and were treated with either HUCBCs (1×10 6 ) or phosphate-buffered saline (PBS), via tail vein injections, 3 days after TBI. Neurological and cognitive functions were subsequently evaluated at multiple time points after TBI and cardiac function was assessed by echocardiography 3 and 30 days after TBI. Brain and heart tissues were paraffin-embedded 30 days after TBI. Hematoxylin and eosin (H&E) staining was performed on brain tissue sections to calculate the brain damage volume, and Picro Sirius Red (PSR) staining was performed on heart tissue sections to evaluate myocardial fibrosis. Terminal deoxynucleotide transferase dUTP nick end labeling (TUNEL) staining was employed to assess cell apoptosis 30 days after TBI. Transforming growth factor-beta (TGF-β) and NADPH oxidase-2 (NOX2) levels were assessed to evaluate inflammation and oxidative stress levels 30 days after TBI. Results TBI elicited acute and chronic ca

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง