Hyper-metabolic B cells in the spleens of old mice make antibodies with autoimmune specificities

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Aging is associated with increased intrinsic B cell inflammation, decreased protective antibody responses and increased autoimmune antibody responses. The effects of aging on the metabolic phenotype of B cells and on the metabolic programs that lead to the secretion of protective versus autoimmune antibodies are not known. Methods Splenic B cells and the major splenic B cell subsets, Follicular (FO) and Age-associated B cells (ABCs), were isolated from the spleens of young and old mice and left unstimulated. The RNA was collected to measure the expression of markers associated with intrinsic inflammation and autoimmune antibody production by qPCR. B cells and B cell subsets were also stimulated with CpG and supernatants collected after 7 days to measure autoimmune IgG secretion by ELISA. Metabolic measures (oxygen consumption rate, extracellular acidification rate and glucose uptake) were performed using a Seahorse XFp extracellular flux analyzer. Results Results have identified the subset of ABCs, whose frequencies and numbers increase with age and represent the most pro-inflammatory B cell subset, as the cell type mainly if not exclusively responsible for the expression of inflammatory markers and for the secretion of autoimmune antibodies in the spleen of old mice. Hyper-inflammatory ABCs from old mice are also hyper-metabolic, as compared to those from young mice

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้