ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Hypothermic Preservation of Adipose-Derived Mesenchymal Stromal Cells as a Viable Solution for the Storage and Distribution of Cell Therapy Products.

Branco A., Tiago AL., Laranjeira P., Carreira MC., Milhano JC., Dos Santos F.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ การปรับภูมิคุ้มกัน ตีพิมพ์ในวารสาร Bioengineering (Basel) ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Bioengineering (Basel) (2022)
ประเทศ
Switzerland
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
36551011
PMCID
PMC9774331
DOI
10.3390/bioengineering9120805
จำนวนการอ้างอิง
6

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Cell and gene therapies (CGT) have reached new therapeutic targets but have noticeably high prices. Solutions to reduce production costs might be found in CGT storage and transportation since they typically involve cryopreservation, which is a heavily burdened process. Encapsulation at hypothermic temperatures (e.g., 2-8 °C) could be a feasible alternative. Adipose tissue-derived mesenchymal stromal cells (MSC(AT)) expanded using fetal bovine serum (FBS)- (MSC-FBS) or human platelet lysate (HPL)-supplemented mediums (MSC-HPL) were encapsulated in alginate beads for 30 min, 5 days, and 12 days. After bead release, cell recovery and viability were determined to assess encapsulation performance. MSC identity was verified by flow cytometry, and a set of assays was performed to evaluate functionality. MSC(AT) were able to survive encapsulated for a standard transportation period of 5 days, with recovery values of 56 ± 5% for MSC-FBS and 77 ± 6% for MSC-HPL (which is a negligible drop compared to earlier timepoints). Importantly, MSC function did not suffer from encapsulation, with recovered cells showing robust differentiation potential, expression of immunomodulatory molecules, and hematopoietic support capacity. MSC(AT) encapsulation was proven possible for a remarkable 12 day period. There is currently no solution to completely replace cryopreservation in CGT logistics and supply

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง