Hypoxia Enhances Proliferation of Human Adipose-Derived Stem Cells via HIF-1ɑ Activation.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Adipose tissue-derived stem cells (ASCs) have been recently isolated from human subcutaneous adipose tissue. ASCs may be useful in regenerative medicine as an alternative to bone marrow-derived stem cells. Changes in the oxygen concentration influence physiological activities, such as stem cell proliferation. However, the effects of the oxygen concentration on ASCs remain unclear. In the present study, the effects of hypoxia on ASC proliferation were examined. Methods Normal human adipose tissue was collected from the lower abdomen, and ASCs were prepared with collagenase treatment. The ASCs were cultured in hypoxic (1%) or normoxic (20%) conditions. Cell proliferation was investigated in the presence or absence of inhibitors of various potentially important kinases. Hypoxia inducible factor (HIF)-1α expression and MAP kinase phosphorylation in the hypoxic culture were determined with western blotting. In addition, the mRNA expression of vascular endothelial growth factor (VEGF) and fibroblast growth factor (FGF)-2 in hypoxic or normoxic conditions were determined with real-time RT-PCR. The effects of these growth factors on ASC proliferation were investigated. Chromatin immunoprecipitation (ChIP) of the HIF-1α-binding hypoxia responsive element in FGF-2 was performed. HIF-1α was knocked down by siRNA, and FGF-2 expression was investigated. Results ASC proliferation

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้