Hypoxia- and inflammation-driven preconditioning modulates angiogenic and metabolic pathways in canine adipose-derived mesenchymal stem cells.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The immunomodulatory properties of exogenous mesenchymal stem cells (MSCs) have been the target of research in immune-mediated diseases and organ transplants. However, the altered microenvironment decrease MSCs capabilities and survival post-transplantation. This study investigated the viability, proliferation, gene expression and proteomic of canine adipose tissue-derived MSCs (cAT-MSCs) treated with deferroxyamine [DFO] (hypoxia), interferon-γ [IFN-γ] (inflammation) or both for 48h. At 24 hours, all groups exhibited fibroblastoid morphology and adhesion to plastic, with treated groups showing greater cell spacing. After 144h, cell proliferation did not differ significantly between groups, though the treated groups had higher cell concentrations compared to the control. Gene expression analysis revealed increased Casp9 expression in the IFN-γ group, in comparison to the IFN-γ + DFO group; the FGF2 gene was upregulated in the IFN-γ group, while the DKC1 and PT53 genes showed higher expression in IFN-γ than DFO. The VEGFA was more highly expressed in the groups treated with DFO. Proteomics analysis identified 256 proteins, with 70 co-expressed across all groups, and unique proteins in each treatment group: 41 in the control, 44 in DFO, 15 in IFN-γ + DFO group, and 34 for IFN-γ. Notably, 6, 5, and 4 proteins were unique to DFO, IFN-γ + DFO, and IFN-γ treatments, respectively, whe

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้