Identification of an anti-inflammatory action of exosome release in P2Y 4 loss-mediated cardioprotection.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Introduction Exosomes are major actors in the progression of cardiovascular diseases and potential associated-treatments. We showed previously that inactivation of the mouse P2Y 4 nucleotide receptor induces a protection against myocardial infarction in the left anterior descending artery ligation model, characterized by smaller infarcts and reduced cardiac fibrosis and inflammation, compared to wild-type mice. This cardioprotection was associated with adiponectin and PD-L1 overexpression, regulatory leukocyte increase, and adipocyte beiging in the pericardial adipose tissue of P2Y 4 -null mice. We investigated here the contribution of exosome release in the cardioprotection observed in ischemic P2Y 4 -null mice. Methods and results Interestingly the reduction of cardiac fibrosis and T cell infiltration observed in P2Y 4 -null compared to wild-type ischemic heart was abolished after intraperitoneal injection of the exosome inhibitor GW4869 during myocardial infarction onset, as previously observed using an anti-PD-L1 blocking antibody. Additionally, GW4869 injection totally inhibited the increase in plasma PD-L1 level observed in P2Y 4 -null ischemic mice, as well as the higher T cell apoptosis in their pericardial adipose tissue, compared to wild-type mice. We observed increased expression of CDH13/T-cadherin, essential for adiponectin-driven exosome biogenesis, in P2Y 4 -null

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้