SVF
ระดับ D· หลักฐานระดับก่อนคลินิกการศึกษาในห้องปฏิบัติการ

Identification of a New Transcriptional Signature of Pre-Adipocytes in Human Subcutaneous White Adipose Tissue.

Whytock KL., Divoux A., Gunsch G., Nie J., Kanshana JS., Basantani MK.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ในกลุ่มตัวอย่าง 20 ราย เกี่ยวกับ สะโพก ตีพิมพ์ในวารสาร Obesity (Silver Spring) ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Obesity (Silver Spring) (2026)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
20
PMID
41633955
DOI
10.1002/oby.70135

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

White adipose tissue (WAT) expansion occurs through generation of new adipocytes from adipose progenitor cells (APC). The objective of this study was to characterize and validate a new transcriptional profile of APC. Single-cell (sc)/nuclei (sn) RNA-Seq was performed on nuclei from whole WAT (n = 20), cells from WAT stromal vascular fraction (n = 5), and cultured APC in vitro (n = 8) using ICELL8 smart-Seq technology. Additional snRNA-Seq was performed on WAT using 10x genomic platform. Pseudotime analyses and differentiation of hiPSCs was used to track the temporal patterns of novel gene signatures. Immunohistochemistry was performed to validate a new marker. A pre-adipocyte population was found across the four independent datasets that expressed known pre-adipocyte markers (ZNF423 and DLK1) in addition to genes typically associated with neurogenes (DPP10, PTRPT, CTNNA2, NRXN3, CTNNA2, PTPRD, CNTNAP2 and RBFOX1). The expression of these genes were temporally regulated with adipocyte differentiation. Immunohistochemistry analyses confirmed these pre-adipocytes are located in the neurovascular niche of WAT but are not neurons or endothelial cells. This work has defined a new transcriptional signature of pre-adipocytes in human subcutaneuous WAT that are distinct from mesencyhmal stem cell populations and represent novel targets for WAT expansion.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานมาจากการศึกษาในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการ ยังไม่มีการยืนยันในมนุษย์

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
HumansSubcutaneous FatAdipose Tissue, WhiteAdipocytesCell DifferentiationStem CellsMaleFemaleCalcium-Binding ProteinsSingle-Cell Gene Expression Analysis
สะโพก
ดูต้นฉบับบน PubMedDOI

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง