ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาไปข้างหน้าEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Identification of Potential Functional Modules and Diagnostic Genes for Crohn's Disease Based on Weighted Gene Co-expression Network Analysis and LASSO Algorithm

Wang R., Zhao H.

การศึกษาไปข้างหน้า เกี่ยวกับ โรคภูมิต้านตนเอง ตีพิมพ์ในวารสาร Turk J Gastroenterol ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
Turk J Gastroenterol (2025)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
40181741
PMCID
PMC12001489
DOI
10.5152/tjg.2025.23605

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background/aims Accurate diagnosis of Crohn's disease (CD) is paramount due to its resemblance to other inflammatory bowel diseases. Early and precise diagnosis plays a pivotal role in tailoring personalized treatments, thereby enhancing the quality of life for CD patients. Materials and methods Differential gene expression analysis was conducted to identify genes from the mRNA expression profiles of CD samples, followed by pathway enrichment analysis. The immune cell infiltration levels of each CD patient sample were assessed. Using weighted gene co-expression network analysis, key gene modules linked to CD were found. Hub gene identification was made easier by the construction of protein-protein interaction networks. Next, utilizing the Least Absolute Shrinkage and Selection Operator on the hub genes in the training set, a diagnostic model was created. The accuracy of the model was then confirmed using a different validation set. Results Our analysis revealed 651 differentially expressed genes, enriched in leukocyte chemotaxis and inflammation-related pathways. Immunization results showed a higher abundance of T cells CD4 memory resting, macrophages M2, and plasma cells in CD patients. Weighted gene co-expression network analysis linked the turquoise module with macrophages M2. Eight hub genes (APOA1, APOA4, CYP2C8, CYP2C9, CYP2J2, EPHX2, HSD3B1, and LPL) formed the diagnosti

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
HumansCrohn DiseaseGene Expression ProfilingAlgorithmsAdultFemaleMaleGene Regulatory NetworksProtein Interaction Maps

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง