ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาไปข้างหน้าEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Identification of the shared gene MXD3 signatures and biological mechanism in patients with hip pain and prostate cancer

Huang L., Xie Y., Jiang S., Gong B., Feng Y., Shan H.

การศึกษาไปข้างหน้า เกี่ยวกับ สะโพก, Systemic / IV ตีพิมพ์ในวารสาร Medicine (Baltimore) ปี 2024 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
Medicine (Baltimore) (2024)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
39287260
PMCID
PMC11404923
DOI
10.1097/md.0000000000039592

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Prostate cancer (PRAD) is recognized as having a significant effect on systemic illnesses. This study examined possible immune cells, metabolic pathways, and genes that may explain the interaction between PRAD and hip pain. We used information retrieved from the Cancer Genome Atlas and the Gene Expression Omnibus databases. To find common genes, we utilized differential expression analysis and weighted gene co-expression network analysis. The genes that were shared were subjected to pathway enrichment studies using Gene Ontology and the Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes. Additionally, hub genes were analyzed using LASSO regression, and a receiver operating characteristic curve was generated based on the screening outcomes. The genes for the nodes were chosen in a protein-protein interaction network that was built. Single-sample gene-set enrichment analysis was performed to identify the differentially expressed genes. Immunohistochemistry staining confirmed hub gene expression, and single-sample gene-set enrichment analysis assessed immune cell infiltration. We concluded by comparing MAX dimerization protein 3 (MXD3) and MAX interactor 1 (MXI1) expression in tumor tissues using Uniform Manifold Approximation and Projection and violin plots in the Tumor lmmune Single-cell Hub database. After analyzing the intersection of the differentially expressed genes and weighted gene

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
HumansProstatic NeoplasmsGene Expression Regulation, NeoplasticMaleBasic Helix-Loop-Helix Leucine Zipper Transcription FactorsGene Regulatory NetworksProtein Interaction MapsBiomarkers, Tumor

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง