Immunomodulation of the Prostate Tumor Microenvironment Following Inorganic Arsenic Exposure.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The tumor microenvironment (TME) influences prostate cancer (PCa) progression through stromal and immune interactions. Adipose-derived mesenchymal stromal cells (ASCs) modulate immune tone, while inorganic arsenic (iAs), a widespread toxicant, is linked to immune suppression and carcinogenesis. Their combined impact on PCa immunity has remained unclear. Using a Ras-driven murine PCa model (TC2Ras, which mimics aggressive, immune-interactive PCa through constitutive Ras signaling), we assessed ASC and chronic iAs exposure effects on tumor growth, immune infiltration, and transcriptomic remodeling via flow cytometry, RNA-seq, and qPCR. ASC-conditioned media increased TC2Ras viability by up to 82%, an effect reversed by iAs (300-1000 ppb). In vivo, ASC co-implantation significantly elevated tumor weight in ASC + iAs tumors. ASC promoted approximately twofold macrophage and CD4 + T-cell infiltration, while iAs suppressed macrophages and MDSCs. We performed RNA-seq and qPCR, confirming that a sustained IFNγ-IRF1 activation (approximately eightfold) in ASC tumors occurred alongside an iAs-driven downregulation of adaptive immunity, as well as an upregulation of immune checkpoint genes (Pdcd1, Lag3). These findings demonstrate that ASC-iAs crosstalk remodels the TME toward immune tolerance and chronic IFNγ signaling, potentially facilitating tumor progression and revealing novel mecha

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้