ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Immunomodulatory effects of mesenchymal stromal cell secretome accelerate repair in a sickle cell disease wound model.

Silveira BM., Ribeiro TO., Freire SM., Costa B., Maffili VV., Gonçalves MS.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ แผลเรื้อรัง, การปรับภูมิคุ้มกัน ตีพิมพ์ในวารสาร Cell Immunol ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Cell Immunol (2025)
ประเทศ
Netherlands
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
41202405
DOI
10.1016/j.cellimm.2025.105047

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Chronic leg ulcers (CLUs) are a debilitating complication of sickle cell disease (SCD), driven by persistent inflammation, immune dysregulation, and vascular dysfunction. Current therapies fail to correct the hostile immune microenvironment that impairs repair. Here, we investigated the therapeutic potential of the adipose-derived mesenchymal stromal cell (ASC) secretome as a cell-free immunomodulatory approach in a preclinical SCD wound model. Full-thickness excisional wounds were induced in Townes HbSS mice and treated topically with ASC secretome or vehicle control. Treatment accelerated wound closure, enhanced re-epithelialization, and reduced inflammatory infiltrates. Histology revealed advanced collagen deposition and matrix organization, while immunofluorescence demonstrated increased CD31, α-SMA, and SM22 expression, indicating neovascularization and perivascular maturation. Gene expression profiling showed early upregulation of IL-10, TGF-β, and ARG1 and later downregulation of TNF, IL-1β, and NOS2, reflecting a shift toward a reparative immune milieu. Increased F4/80 + macrophages together with elevated CD31 + vascular markers were consistent with immune-vascular interactions. Collectively, these findings demonstrate that ASC secretome restores immune balance, supports vascular integrity, and promotes tissue regeneration in SCD-associated chronic wounds. This study pr

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsAnemia, Sickle CellMesenchymal Stem CellsWound HealingMiceDisease Models, AnimalSecretomeImmunomodulationMacrophagesMale

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง