The Impact of IFN-γ Licensing on Mesenchymal Stromal Cells' Mediated Immunoregulation and HLA Class II Expression: Emerging Evidence from In Vitro Results

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mesenchymal stromal cells (MSCs) exert their immunoregulatory properties after licensing by inflammatory signaling cues, e.g., interferon (IFN)-γ. However, MSCs licensing by IFN-γ may result in increased expression of human leukocyte antigen (HLA) class II, which is related to rapid cell elimination, impairment of their immunosuppressive properties, and patient sensitization. The aim of this study was to evaluate the impact of IFN-γ on mediated immunoregulation and HLA class II expression. In this study, Wharton's jelly (WJ) MSCs were isolated from human umbilical cords. Well-defined WJ-MSCs were submitted to IFN-γ exposure, and after 96 h, evaluation of biomolecule secretion and HLA class II expression was performed. Typing of HLA alleles using a next-generation sequencing (NGS) platform was performed. IFN-γ-primed WJ-MSCs secreted a high amount of immunoregulatory biomolecules, while elevated expression of HLA-DRB1 was observed. Analyses the NGS results showed the possibility of WJ-MSCs cluster formation based on their frequency of detected HLA alleles and immunoregulatory potential. Taking into consideration that IFN-γ-primed WJ-MSCs express HLA class II alleles, it is suggested that the HLA histocompatibility between allogeneic donor and recipient should be strongly considered to acquire the most beneficial outcome for the MSCs therapeutic strategy.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้