ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Impact of Mesenchymal Stromal Cells and Their Extracellular Vesicles in a Rat Model of Kidney Rejection.

Ramirez-Bajo MJ., Rovira J., Lazo-Rodriguez M., Banon-Maneus E., Tubita V., Moya-Rull D.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ โรคไตเรื้อรัง, การปรับภูมิคุ้มกัน ตีพิมพ์ในวารสาร Front Cell Dev Biol ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Front Cell Dev Biol (2020)
ประเทศ
Switzerland
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
32064259
DOI
10.3389/fcell.2020.00010

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mesenchymal stromal cells (MSCs) from different sources possess great therapeutic potential due to their immunomodulatory properties associated with allograft tolerance. However, a crucial role in this activity resides in extracellular vesicles (EVs) and signaling molecules secreted by cells. This study aimed to evaluate the immunomodulatory properties of donor and recipient MSCs isolated from adipose tissue (AD) or bone marrow (BM) and their EVs on kidney outcome in a rat kidney transplant model. The heterotopic-kidney-transplant Fisher-to-Lewis rat model (F-L) was performed to study mixed cellular and humoral rejection. After kidney transplantation, Lewis recipients were assigned to 10 groups; two control groups; four groups received autologous MSCs (either AD- or BM- MSC) or EVs (derived from both cell types); and four groups received donor-derived MSCs or EVs. AD and BM-EVs were purified by ultracentrifugation. Autologous cell therapies were administered three times intravenously; immediately after kidney transplantation, 4 and 8 weeks, whereas donor-derived cell therapies were administered once intravenously immediately after transplantation. Survival and renal function were monitored. Twelve weeks after kidney transplantation grafts were harvested, infiltrating lymphocytes were analyzed by flow cytometry and histological lesions were characterized. Autologous AD- and BM-M

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง