Improving wound healing function and storage stability of stem cell-derived extracellular vesicles via lyophilized hyaluronic acid formulation.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Although therapeutic extracellular vesicles (EVs) hold great promise for clinical applications, their limited targeting efficiency and poor storage stability remain critical barriers to clinical translation. Here, we present a lyophilized hyaluronic acid (HA)-coated formulation of EVs derived from human adipose stem cells, engineered to enhance both therapeutic efficacy and long-term preservation. This formulation leverages the natural affinity between HA and the CD44 proteins expressed on the EV membranes, forming stable HA-EV complexes that remain intact following lyophilization and rehydration. These HA-EVs exhibited superior targeting of CD44-expressing cells, including pro-inflammatory macrophages and senescent dermal fibroblasts, thereby effectively suppressing inflammatory responses and restoring fibroblast function in a wound-healing mouse model. Notably, HA-EVs significantly accelerate wound healing by promoting collagen synthesis within the dermal layer, outperforming bare EVs. Furthermore, HA served as an effective cryoprotectant, preserving the physicochemical and biological integrity of EVs for at least six months at 4 ℃. Taken together, our results establish lyophilized HA-EVs as a robust and clinically translatable platform that integrates cell-specific targeting with long-term storage stability for regenerative medicine applications.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้